UTILIZAÇÃO DE FUNGOS ANTAGONISTAS PARA CONTROLE BIOLÓGICO DE FORMIGAS ATTINIS: UMA REVISÃO

Isabelle Zilli, Everaldo dos Santos

Resumo


As formigas da tribo Attini (Hymenoptera: Formicidae) fazem parte de uma simbiose obrigatória com um fungo basidiomycota (Ordem Agaricales) — que cultivam como alimento — e são os herbívoros dominantes no Novo Mundo, causando altos danos às plantações agrícolas, fazendo com que a busca de agentes controladores seja grande. Este trabalho é uma revisão bibliográfica de estudos sobre controle biológico das formigas cortadeiras utilizando fungos e tem o objetivo de redirecionar e abrir caminhos para novas pesquisas na área. Os pesticidas de base química causam muito dano ao meio ambiente, logo, uma ótima alternativa é o controle biológico com o uso de fungos antagonistas às formigas e seu cultivar. Eles são conhecidos por causar dano significativo ao ninho mesmo com a presença das formigas, inibindo o crescimento do cultivar, assim, diminuindo a saúde da colônia. Estudos apresentam que eles crescem completamente sobre todo o jardim fúngico quando o ninho é inatendido pelas formigas. Escovopsis sp. e Escovopsioides sp. são antagonistas especializados, pois só atacam o fungo simbionte, outros fungos filamentosos antagonistas não especializados também podem ser trazidos para dentro da colônia e causar infecções. Foi observado que seria interessante o uso de mais de um microrganismo durante o controle biológico, para melhorar sua eficácia.


Texto completo:

PDF

Referências


P. FOLGARAIT, N. GOROSITO, M. POULSEN, and C. R. CURRIE. Preliminary in vitro insights into the use of natural fungal pathogens of leaf-cutting ants as biocontrol agents. Current Microbiology, vol. 63, no. 3, pp. 250–258, 2011.

N D. NAPAL, et al. Screening of native plants from central Argentina against the leaf-cutting ant Acromyrmex lundi (Guérin) and its symbiotic fungus. 2015.

C. R. CURRIE, U. G. MUELLER, and D. MALLOCH. The agricultural pathology of ant fungus gardens. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 96, no. 14, pp. 7998–8002, 1999.

J. SOSA-CALVO, T. R. SCHULTZ, C. R. F. BRANDÃO, C. KLINGENBERG, R. M. FEITOSA, C. RABELING, M. BACCI JR., C.T. LOPES, H. L. VASCONCELOS. Cyatta abscondita: Taxonomy, Evolution, and Natural History of a New Fungus-Farming Ant Genus from Brazil. PLOS One, 2013.

A. RODRIGUES, F. C. PAGNOCCA, M. BACCI, M. J. A. HEBLING, O. C. BUENO, and L. H. PFENNING. Variability of non-mutualistic filamentous fungi associated with Atta sexdens rubropilosa nests. Folia Microbiologica, vol. 50, no. 5, pp. 421–425, 2005.

A. RODRIGUES, F.C. PAGNOCCA, O.C. BUENO, L.H. PFENNING and M. BACCI JR. Assessment of Microfungi in Fungus Gardens Free of the Leaf-Cutting Ant Atta sexdens rubropilosa (Hymenoptera: Formicidae). Sociobiology, vol 46, no. 2, 2005.

M. BASS and J. M. CHERRETT. Fungal hyphae as a source of nutrients for the leaf-cutting ant Atta sexdens. Physiological Entomology, vol. 20, no. 1, pp. 1–6, 1995.

S. RONHEDE, J. J. BOOMSMA and S. ROSENDAHL. Fungal enzymes transferred by leaf-cutting ants in their fungus gardens. The British Mycological Society, 2003.

C. R. CURRIE. Prevalence and impact of a virulent parasite on a tripartite mutualism. Oecologia, vol. 128, no. 1, pp. 99–106, 2001.

C. R. CURRIE. A community of ants, fungi, and bacteria: A Multilateral Approach to Studying Symbiosis. 2001.

U. G. MUELLER, T. R. SCHULTZ, C. R. CURRIE, R. M. M. ADAMS, D. MALLOCH. The origin of the Attine ant-fungus mutualism. The Quarterly review of Biology, 2001.

T. R. SCHULTZ and S. G. BRADY. Major evolutionary transitions in ant agriculture. Proceedings of the National Academy of Sci-ences of the United States of America, vol. 105, no. 14, pp. 5435–5440, 2008.

J. F. OSTIS AND A. RODRIGUES. Escovopsioides as a fungal antagonist of the fungus cultivated by leafcutter ants. BMC Microbiology, 2018.

G. VIGUERAS, D. PAREDES-HERNÁNDEZ, S. REVAH, J. VALENZUELA, R. OLIVARES-HERNÁNDEZ and S. LE BORGNE. Growth and enzymatic activity of Leucoagaricus gongylophorus, a mutualistic fungus isolated from the leaf-cutting ant Atta mexicana, on cellulose and lignocellulosic biomass. Applied Microbiology, 2017.

H. DE FINE L. AND J. J. BOOMSMA. Forage collection, substrate preparation, and diet composition in fungus-growing ants. Ecological Entomology, 2010.

E. LOPEZ AND S. ORDUZ. Metarhizium anisopliae and Trichoderma viride for control of nests of the fungus-growing ant, Atta cephalotes. Biological Control, vol. 27, no. 2, pp. 194–200, 2003.

D. PIMENTEL, L. MC LAUGHLIN, A. ZEPP, B. LAKITAN, T. KRAUS, P. KLEINMAN, F. VANCINI, W. J. ROACH, E. GRAAP, W. S. KEETON, G. SELIG. Environmental and economic effects of reducing pesticide use. Bioscience 41:402–409, 1991.

R. F. SEIPKE, L. CROSSMAN, N. DROU, D. HEAVENS, M. J. BIBB, M. CACCAMO, and M. I. HUTCHINGS. Draft Genome Sequence of Streptomyces Strain S4, a Symbiont of the Leaf-Cutting Ant Acromyrmex octospinosus. Journal of Bacteriology, 2011.

C. R. CURRIE, B. WONG, A. E. STUART ET AL.. Ancient tripartite coevolution in the attine ant-microbe symbiosis. Science, vol. 299, no. 5605, pp. 386–388, 2003.

A. E. LITTLE and C. R. CURRIE. Symbiotic complexity: discovery of a fifth symbiont in the attine ant-microbe symbiosis. Bio-logy letters, vol. 3, no. 5, pp. 501–504, 2007.

J. A. MARFETÁN, A. I. ROMERO, P. J. FOLGARAIT. Pathogenic interaction between Escovopsis weberi and Leucoagaricus sp.: mechanisms involved and virulence levels. Fungal Ecology, 2014.

F. C. PAGNOCCA, V. E. MASIULIONIS and A. RODRIGUES. Specialized Fungal Parasites and Opportunistic Fungi in Gardens of Attine Ants. Psyche, 2011.

H. T. REYNOLDS and C.R. CURRIE. Pathogenicity of Escovopsis weberi: The parasite of the attine ant-microbe symbiosis directly consumes the ant-cultivated fungus. Mycologia, 2004.

W. D. HAMILTON, R AXELROD and R. TANESE. Sexual reproduction as an adaptation to resist parasites (A Review). Evolution, 1989.

M. L CASTRILLO, G. A. BICH, P. D. ZAPATA and L.L. VILLALBA. Biocontrol of Leucoagaricus gongylophorus of leaf-cutting ants with the mycoparasitic agent Trichoderma koningiopsis. Mycosphere, 2016.


Apontamentos

  • Não há apontamentos.